Ограничительный перечень медицинских изделий, допущенных к закупкам для российских больниц, может быть пересмотрен при развитии конкурентской среды среди отечественных производителей. Кроме того, в ближайшее время решится вопрос о предоставлении льгот по налогообложению медицинских изделий. Такая информация содержится в ответах Министра здравоохранения РФ Вероники Скворцовой на вопросы Первого зампреда Думского Комитета по промышленности, Первого вице-президента СоюзМаш России Владимира Гутенева.
Глава Минздрава 25 февраля в рамках «Правительственного часа» в Госдуме выступила перед депутатами с отчетом о работе ведомства. Говоря о результатах введения ограничений допуска отдельных видов медицинских изделий иностранного производства для закупок в федеральные и региональные медицинские учреждения, Скворцова отметила, что основная цель соответствующего постановления, принятого 5 февраля 2015 года - защита внутреннего рынка медицинских изделий и стимулирование локализации производства соответствующих медицинских изделий.
«В настоящее время в ограничительный перечень вошли медицинские изделия, которые в достаточном объеме производятся более чем двумя отечественными производителями: это 58 видов медицинских изделий в соответствии с Общероссийским классификатором продукции по видам экономической деятельности, включая медицинский инструмент, томографы, электрокардиографы, кардиомониторы, анализаторы глюкозы. При развитии конкурентной среды среди отечественных производителей медицинских изделий по другим видам медицинских изделий перечень может быть пересмотрен», - подчеркнула Министр.
В одном из своих вопросов Гутенев поднял тему необходимости упрощения системы регистрации медицинских изделий отечественного производства, которая сейчас является барьером для выпуска инновационной медицинской продукции. Министр здравоохранения пояснила, что в настоящее время уже проходит государственная регистрация Постановления Правительства и приказа Минздрава, упрощающих процедуру регистрации медицинских изделий. Одна из ключевых новелл в документах - установление запрета экспертным учреждениям самостоятельно запрашивать у заявителей материалы, необходимые для проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия. «Для получения таких материалов экспертное учреждение теперь обращается в регистрирующий орган, который направляет запрос заявителю. Важной новацией является и упрощение процедуры регистрации медицинских изделий 1 класса риска без прохождения процедуры клинических испытаний», - подчеркнула Скворцова.
Кроме того, глава Минздрава сообщила, что готовятся изменения в Налоговый кодекс, которые предоставят льготы по налогообложению медицинских изделий. Постановлением Правительства будет утвержден перечень медицинских товаров, сырья и комплектующих изделий для их производства, которые реализуются и ввозятся на территорию Российской Федерации и иные территории, находящиеся под ее юрисдикцией, не подлежащие налогообложению.
Фотографии
